後発薬4割、承認書と異なる製造　業界自主点検に「衝撃的」（共同通信） - Yahoo!ニュース

ちゃんと作れないし利益も出ないなら、ジェネリック製造から撤退したらどうだろう。

ジェネリック医薬品会社全172社の自主点検結果。重大な相違はないが4割承認書と異なる製造があった。

自主点検が機能してるのがすごくない？

助成金目当てでラムネ作ってたんならまだいいが異物混入レベルでは。ジェネリックが効かないのはこういうことだよなぁ。

製造法は薬剤の安全性を担保する方法ではないのか？それとも有効成分が入ってればOKとしたのか？

千円かそこらの薬代節約して被害にあいたくないという思いで、私はジェネリック拒否を続けてる。信用ができないから自衛するしかない

グロ

だからジェネリック拒否したくなるのにどこでも執拗に勧められて嫌になる。

先発薬も同じ点検したら同じ頻度で発覚したりして(´･_･`)

俺もジェネリックは拒否し続けてる。

ジェネリックじゃない薬はどうなんだろうな

“「品質や安全性に影響はない」” 流石に手放しで信じられないよ…。

とりあえず過失致傷罪からかな

厚労省の施策は全方面退却戦の様相なんで、薬の供給と品質は現状維持かさらに下がるのも止む無しって感じでしょう。そしてそれは間違いじゃないのが何とも。何もかんも少子化が悪い

もはやジェネリックかどうかの問題ではなくて、製薬全般的に信用できないのでは？先発薬もちゃんと作ってる保証ないし。まあ、手順が違っても実質的に変わらず問題ないってことはあるだろうが。

これで更に薬不足に拍車をかけることになるのかなあ。どうなるんだろう

精神科の薬は先発薬にしてる…

診療報酬で医者の給料上げる代わりに薬価が下がってコストダウンしないと供給できないからじゃないの。現状変えなければ薬ごとなくなるよ。

日薬連 厚労省会議で速報値として報告／全172社自主点検 書類確認や従業員ヒアリング、製造販売承認書と異なる方法で原材料を混合したり、品質試験を行ったりといった事例。承認書誤記。「重大な相違」の事例はなし

例え品質に影響がなくても手順と違うことをやってしまうというモラルのなさに恐怖を感じる。なんのための手順の承認なのか。